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FDA能否现在听到我们的声音?

政对面 2019-08-13 14:38288股海明灯论坛汰笑洒

如果你没有听说过,我的妻子Gena和我正在起诉11家大型制药公司,正如去年11月CBS新闻报道的那样。试图阻止犯罪活动,这是一种大多数公众基本上没有意识到的类型。

简而言之,每年有3000万美国人经历常规磁共振成像或MRI检查,其中对比染料被注入身体,使图像更清晰。大约五年前,Gena在八天内进行了三次扫描,以评估类风湿性关节炎,并且几乎将她从钆中毒和钆沉积病中杀死。

在他的文章中,ChuckNorris,FDA和Gadolinium-解开诉讼,CharlesDinerstein博士,医学博士,MBA,FACS,美国科学与健康委员会的退休血管外科医生和高级医学研究员,总结了线性GBCA的逐渐下降和危险。

博士。Deinerstein总结了这些年来的降解问题:[T]这里有越来越多的证据证明螯合化合物[与希望钆注射一起使用保护患者免受其毒性]并不像预期的那样有效。1998年的一项研究表明,患者尿液中没有回收25%的钆;2005年的一项调查发现,一些患者骨骼中含有钆,2014年的一项研究显示患者脑组织中存在钆。这项标志性研究是“人类中的钆:一系列疾病”,于2016年在美国放射学杂志上发表。它描述了一系列特征是钆的保留,从无症状患者(钆储存条件)到有症状的患者(钆沉积病)到患有NSF[肾性系统性纤维化]的患者。

证据的程度是为什么SidneyWolfe博士曾四次成为现代医疗保健/现代医生最具影响力的医师执行人员名单,他警告说,金属沉积在大脑中的疾病变成疾病只是时间问题。

足够脐中毒的证据也导致NorthStarNutritionals首席研究顾问AllanSpreen博士强烈建议在进行核磁共振成像检查时应坚决拒绝GBCA注射。

Gena已明确表示无数的公共论坛需要开发安全的对比剂,或者需要设计新一代的MRI机器,不需要任何对比度的使用。在那一天到来之前,我们不能与斯普林博士达成一致。

就公众意识而言,很高兴听到日本厚生劳动省(MHLW)决定限制国外使用非特异性线性GBCA,因此只有在没有替代物的情况下才使用它们,这是基于这些线性试剂报告的大脑中钆的积累量较高。

日本加入了欧洲药品管理局,或EMA,已经停止使用线性GBCA,不能保护患者免受有毒金属-钆的伤害。反过来,他们加入了联合王国的国家卫生当局,该机构也暂停使用两种GBCA产品。

我国的问题是,尽管无数人患有钆沉积病,美国食品和药物管理局,或FDA,继续淡化钆的不利影响,并拒绝向更大的公众承认它甚至是一个问题。但如果它不认为这是一个问题,那么为什么到2018年1月它要求全国各地的医院,诊所和医疗保健专业人员在GBCA上发布新的警告标签?(美国食品药品管理局在圣诞节前发出了危险警告备忘录,可能会让公众和主流新闻不再受到关注。)

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